Las memorias epigenéticas se transmiten 14 generaciones sucesivas

  • Los hechos:Es sorprendente la cantidad de información que se puede transmitir a nuestra descendencia. Los científicos han descubierto que nuestro ADN tiene recuerdos, y estos también pueden transmitirse. Estamos hablando de pensamientos, sentimientos, emociones y percepciones.
  • Reflexionar sobre:Los cambios biológicos están moldeados por nuestro entorno, así como nuestros pensamientos, sentimientos, emociones y reacciones a ese entorno. Nuestro ADN se puede cambiar con la creencia, el placebo es un gran ejemplo. Los pensamientos y emociones son enormes en biología.

Este artículo fue escrito por el grupo de investigación Greenmedinfo, de Greenmedinfo.com . Publicado aquí con permiso.

https://www.collective-evolution.com/2018/10/15/epigenetic-memories-are-passed-down-14-successive-generations-game-changing-research-reveals/

Hasta hace poco, se creía que nuestros genes dictan nuestro destino. Que estamos programados para las  enfermedades  que finalmente nos acosarán en función del código indescifrable pre-cableado escrito en piedra en nuestro material genético. Sin embargo, el creciente campo de la epigenética está volcando estos principios, y marcando el comienzo de una escuela de pensamiento donde la nutrición, no la naturaleza, es la influencia predominante cuando se trata de la expresión genética y de nuestra libertad o aflicción por enfermedades crónicas.

Epigenética: la desaparición del determinismo biológico

La epigenética, o el estudio de los mecanismos fisiológicos que silencian o activan los genes, abarca procesos que alteran la función de los genes sin cambiar la secuencia de pares de bases de nucleótidos en nuestro ADN. Traducido literalmente como «además de los cambios en la secuencia genética», la epigenética incluye procesos como la metilación, la acetilación, la fosforilación, la sumolización y la ubiquitilación, que pueden transmitirse a las células hijas tras la división celular (1). La metilación , por ejemplo, es la unión de etiquetas de grupos metilo simples a las moléculas de ADN, que pueden reprimir la transcripción de un gen cuando se produce en la región de un promotor genético. Este simple grupo metilo, o un carbono unido a tres moléculas de hidrógeno, efectivamente desactiva el gen.

Las modificaciones postraduccionales de las proteínas histonas son otro proceso epigenético. Las histonas ayudan a empaquetar y condensar la doble hélice del ADN en el núcleo celular en un complejo llamado cromatina, que puede ser modificado por enzimas, grupos acetilo y formas de ARN llamadas ARN y microARN pequeños de interferencia   (1). Estas modificaciones químicas de la cromatina influyen en su estructura tridimensional, que a su vez gobierna su accesibilidad para la transcripción del ADN y determina si los genes se expresan o no.

Heredamos un alelo, o variante, de cada gen de nuestra madre y el otro de nuestro padre. Si el resultado de los procesos epigenéticos es la impronta, un fenómeno en el que uno de los dos alelos de un par de genes está desactivado, esto puede generar un resultado perjudicial para la salud si el alelo expresado es defectuoso o aumenta nuestra susceptibilidad a infecciones o tóxicos (1). Los estudios relacionan cánceres de casi todos los tipos, disfunción neuroconductual y cognitiva,  enfermedades respiratorias ,  trastornos autoinmunes , anomalías reproductivas y  enfermedades cardiovasculares A los mecanismos epigenéticos (1). Por ejemplo, el fármaco antiarrítmico cardíaco procainamida y el agente antihipertensivo hidralazina pueden causar lupus en algunas personas al causar patrones aberrantes de metilación del ADN y alterar las vías de señalización (1).

Los genes cargan la pistola, el entorno tira del gatillo

Los productos farmacéuticos, sin embargo, no son los únicos agentes que pueden inducir alteraciones epigenéticas. Ya sea que haya nacido por parto vaginal o por  cesárea , amamantado o alimentado con biberón, criado con una mascota en la casa o infectado con ciertas enfermedades infantiles, todos influyen en su expresión epigenética. Ya sea que sea sedentario, ore, fume, medie, haga yoga, tenga una extensa red de apoyo social o esté alejado de su comunidad, todas sus opciones de estilo de vida juegan con su riesgo de enfermedad operando a través de mecanismos epigenéticos.

De hecho, los Centros para el Control de Enfermedades (CDC) afirman que la genética representa solo el 10% de las enfermedades, mientras que el 90% restante se debe a variables ambientales (2). Un artículo publicado en la  Public Library of Science One (PLoS One)  titulado “Los factores genéticos no son las causas principales de  las enfermedades crónicas ” se hace eco de estas afirmaciones, citando que la enfermedad crónica es solo de 16.4% genética y 84.6% ambiental (3). Estos conceptos tienen sentido a la luz de la investigación sobre la exposición, la medida acumulativa de todos los insultos ambientales en que un individuo incurre durante su ciclo de vida que determina la susceptibilidad a la enfermedad (4)

Al delinear la totalidad de las exposiciones a las que un individuo está sujeto a lo largo de su vida, la exposición puede subdividirse en tres dominios superpuestos e interrelacionados. Un segmento de la exposición llamado ambiente interno está compuesto por procesos innatos al cuerpo que inciden en el medio celular. Esto incluye hormonas y otros mensajeros celulares, estrés oxidativo, inflamación, peroxidación de lípidos, morfología corporal,  microbiota intestinal ,  envejecimiento  y estrés bioquímico (5).

Otra porción de la exposome, el entorno externo específico, se compone de exposiciones incluidos los agentes patógenos, la radiación, contaminantes químicos y  contaminantes , y las intervenciones médicas, así como en la dieta, estilo de vida, y elementos ocupacionales (5). A un nivel sociocultural y ecológico aún más amplio está el segmento de la exposición denominado entorno externo general, que puede circunscribir factores como el estrés psicológico, el estatus socioeconómico, las variables geopolíticas, el logro educativo, la residencia urbana o rural y el clima (5).

Herencia transgeneracional del cambio epigenético: los disruptores endocrinos desencadenan la infertilidad en las generaciones futuras

Los científicos anteriormente especularon que los cambios epigenéticos desaparecen con cada nueva generación durante la gametogénesis, la formación de espermatozoides y óvulos, y después de la fertilización. Sin embargo, esta teoría fue cuestionada por primera vez por una investigación publicada en la revista  Science  que demostró que la exposición transitoria de ratas preñadas al insecticida metoxicloro, un compuesto estrogénico, o el fungicida vinclozolina, un compuesto antiandrogénico, dio como resultado un aumento en la incidencia de infertilidadmasculina   y disminución del esperma. Producción y viabilidad en el 90% de los hombres de cuatro generaciones posteriores que fueron rastreados (1).

En particular, estos efectos reproductivos se asociaron con desajustes en los patrones de metilación del ADN en la línea germinal, lo que sugiere que los cambios epigenéticos se transmiten a las generaciones futuras. Los autores concluyeron: «La capacidad de un factor ambiental (por ejemplo, un disruptor endocrino) para reprogramar la línea germinal y promover un estado de enfermedad transgeneracional tiene implicaciones significativas para la biología evolutiva y la etiología de la enfermedad» (6, p. 1466). Esto puede sugerir que los productos para el cuidado personal con fragancias endocrinas y los productos de limpieza comerciales a los que todos estamos expuestos pueden desencadenar problemas de fertilidad en múltiples generaciones futuras.

Herencia transgeneracional de episodios traumáticos: la experiencia de los padres da forma a los rasgos de la descendencia

Además, las experiencias traumáticas pueden transmitirse a las generaciones futuras a través de la epigenética como una forma de informar a la progenie sobre la información relevante necesaria para su supervivencia (7). En un estudio, los investigadores introdujeron la  acetofenona química de tipo cereza en las cámaras de los ratones mientras administraban descargas eléctricas, lo que condicionaba a los ratones a temer el olor (7). Esta reacción se transmitió a dos generaciones sucesivas, que se estremecieron significativamente más en presencia de acetofenona a pesar de no haberla encontrado en comparación con los descendientes de ratones que no habían recibido este acondicionamiento (7).

El estudio sugiere que ciertas características del entorno sensorial parental experimentado antes de la concepción pueden remodelar el sistema nervioso sensorial y la neuroanatomía en generaciones concebidas posteriormente (7). Se observaron alteraciones en las estructuras cerebrales que procesan los estímulos olfativos, así como una representación mejorada del receptor que percibe el olor en comparación con los ratones de control y su progenie (7). Estos cambios fueron transmitidos por mecanismos epigenéticos, como lo demuestra la evidencia de que los genes sensibles a la acetofenona en ratones temerosos estaban hipometilados, lo que puede haber aumentado la expresión de los genes del receptor de olor durante el desarrollo, lo que lleva a la sensibilidad a la acetofenona (7).

La experiencia humana de hambruna y tragedia abarca generaciones

El estudio con ratones, que ilustra cómo las células germinales (óvulos y espermatozoides) exhiben plasticidad dinámica y adaptabilidad en respuesta a las señales ambientales, se refleja en estudios en humanos. Por ejemplo, las exposiciones a ciertos factores estresantes, como la inanición durante el período gestacional, se asocian con malos resultados de salud para los hijos. Se ha demostrado que las mujeres que sufren hambre antes de la concepción de su descendencia dan a luz a niños con una salud mental y una calidad de vida más bajos y auto-informados, por ejemplo (8).

Estudios similares destacan que «la exposición a la hambruna materna en el momento de la concepción se relacionó con la prevalencia de trastornos afectivos mayores, trastornos de personalidad antisocial,  esquizofrenia , disminución del volumen intracraneal y anomalías congénitas del sistema nervioso central» (8). La exposición gestacional a la hambruna holandesa de mediados del siglo XX también se asocia con una menor percepción de salud (9), así como con una mayor incidencia de enfermedades cardiovasculares, hipertensión y obesidad en los hijos (8). La desnutrición materna durante el embarazo conduce a la adiposidad neonatal, que es un predictor de la obesidad futura (10), en los nietos (11).

El impacto de la epigenética también se ejemplifica mediante la investigación sobre los efectos intergeneracionales del trauma, que ilumina que los descendientes de personas que sobrevivieron al Holocausto exhiben perfiles de hormonas de estrés anormales  y una baja producción de cortisol en particular (12). Debido a su deficiente respuesta de cortisol y alteración de la reactividad al estrés, los niños de los sobrevivientes del Holocausto a menudo corren un mayor riesgo de padecer trastorno de estrés postraumático (PTSD), ansiedad y  depresión  (13).

La exposición intrauterina al estrés materno en forma de violencia por parte de la pareja durante el embarazo también puede provocar cambios en el estado de metilación del receptor de glucocorticoides (GR) de sus hijos adolescentes (14). Estos estudios sugieren que la experiencia individual de un trauma puede predisponer a sus descendientes a enfermedades mentales, problemas de conducta y anormalidades psicológicas debido a la «programación epigenética transgeneracional de genes que operan en el eje hipotalámico-hipofisario-suprarrenal», un conjunto complejo de interacciones entre las glándulas endocrinas. que determinan la respuesta al estrés y la resistencia (1

Las células corporales pasan la información genética directamente a las células espermáticas

No solo eso, sino que los estudios revelan que la información genética se puede transferir a través de las células de la línea germinal de una especie en tiempo real. Estos hallazgos que cambian de paradigma anulan la lógica convencional que postula que el cambio genético ocurre en la escala de tiempo prolongada de cientos de miles o incluso millones de años. En un estudio relativamente reciente, se encontró que los exosomas eran el medio a través del cual la información se transfería de las células somáticas a los gametos.

Este experimento implicó un xenotrasplante, un proceso en el que las células vivas de una especie se injertan en un receptor de otra especie. Específicamente,  las células tumorales de melanoma humano  diseñadas genéticamente para expresar genes para una enzima trazadora fluorescente llamada plásmido que codifica EGFP se trasplantaron a ratones. Los experimentadores encontraron que las moléculas que contienen información que contienen el trazador EGFP se liberaron en la sangre de los animales (15). Entre las moléculas rastreables de EGFP se encontraron exosomas, o «vesículas membranosas especializadas de tamaño nanométrico derivadas de compartimentos endocíticos que son liberados por muchos tipos de células» (16, p. 447).

Los exosomas, que son sintetizados por todas las células de plantas y animales, contienen distintos repertorios de proteínas y se crean cuando se produce una brotación interna desde la membrana de los cuerpos multivesiculares (MVB), un tipo de orgánulo que sirve como un compartimento de clasificación unido a la membrana dentro de las células eucarióticas ( dieciséis). Los exosomas contienen microARN (miARN) y ARN pequeño, tipos de ARN no codificante involucrados en la regulación de la expresión génica (16). En este estudio, los exosomas suministraron ARN a las células espermáticas maduras (espermatozoides) y permanecieron almacenados allí (15).

Los investigadores resaltan que este tipo de ARN puede comportarse como un «determinante transgeneracional de variaciones epigenéticas hereditarias y que el ARN espermatozoico puede transportar y entregar información que causa variaciones fenotípicas en la progenie» (15). En otras palabras, el ARN llevado a los espermatozoides por exosomas puede presidir la expresión génica de una manera que cambia los rasgos observables y el riesgo de enfermedad de la descendencia, así como su morfología, desarrollo y fisiología.

Este estudio fue el primero en dilucidar la transferencia de información mediada por ARN de las células somáticas a las germinales, que fundamentalmente anula lo que se conoce como la barrera de Weisman, un principio que establece que el movimiento de información hereditaria de los genes a las células del cuerpo es unidireccional, y que la información transmitida por el huevo y el esperma a las generaciones futuras sigue siendo independiente de las células somáticas y la experiencia de los padres (15).

Además, esto puede tener implicaciones para el riesgo de cáncer, ya que los exosomas contienen grandes cantidades de información genética que puede ser fuente de transferencia lateral de genes (17) y se liberan abundantemente de las células tumorales (18). Esto puede conciliarse con el hecho de que se han observado vesículas que se parecen a exosomas en varios mamíferos (15), incluidos los humanos, muy cerca de los espermatozoides en estructuras anatómicas como el epidídimo y en el fluido seminal (19). Estos exosomas pueden luego propagarse a las generaciones futuras con fertilización y aumentar  el  riesgo de cáncer en la descendencia (20).

Los investigadores concluyeron que las células espermáticas pueden actuar como depósitos finales de información derivada de células somáticas, lo que sugiere que los ataques epigenéticos a las células de nuestro cuerpo pueden transmitirse a las generaciones futuras. Esta noción confirma la teoría evolutiva de la «herencia suave» propuesta por el naturalista francés Jean-Baptiste Lamarck, según la cual las características adquiridas durante la vida de un organismo se transmiten a la descendencia, un concepto que la genética moderna rechazó previamente antes de que la epigenética llegara a la escena. . De esta manera, los espermatozoides son capaces de asimilar espontáneamente moléculas de ADN y ARN exógenas, comportándose como vectores de su genoma nativo y de material genético extraño extracromosómico que «se entrega a los ovocitos en la fertilización con la generación subsiguiente de animales fenotípicamente modificados» ( 15).

Los cambios epigenéticos perduran más de lo que se había predicho

En un estudio reciente, los gusanos nematodos fueron manipulados para albergar un transgén para una proteína fluorescente, que hizo que los gusanos brillaran bajo  luz ultravioleta  cuando se activó el gen (21). Cuando los gusanos se incubaron a una temperatura ambiente de 20 ° C (68 ° Fahrenheit), se observó un brillo insignificante, lo que indica una baja actividad del transgén (21). Sin embargo, transferir los gusanos a un clima más cálido de 25 ° C (77 ° F) estimuló la expresión del gen, ya que los gusanos brillaron intensamente (21).

Además, se observó que esta alteración inducida por la temperatura en la expresión génica persistía durante al menos 14 generaciones, lo que representa la preservación de los recuerdos epigenéticos del cambio ambiental en un número de generaciones sin precedentes (21). En otras palabras, los gusanos transmitieron recuerdos de las condiciones ambientales pasadas a sus descendientes, a través del vehículo del cambio epigenético, como una forma de preparar a sus descendientes para las condiciones ambientales prevalecientes y asegurar su supervivencia.

Direcciones futuras: ¿A dónde vamos desde aquí?

En conjunto, la investigación mencionada desafía las leyes mendelianas tradicionales de la genética, que postulan que la herencia genética se produce exclusivamente a través de la reproducción sexual y que los rasgos se transmiten a los descendientes a través de los cromosomas que se encuentran en las células de la línea germinal y nunca a través de las células somáticas (corporales). Efectivamente, esto prueba la existencia de herencia transgeneracional no mendeliana, donde los rasgos separados de los genes cromosómicos se transmiten a la progenie, dando como resultado fenotipos persistentes que perduran a través de las generaciones (22).

Esta investigación otorga un nuevo significado al principio de la administración de siete generaciones enseñada por los nativos americanos, que exige que consideremos el bienestar de las siete generaciones venideras en cada una de nuestras decisiones. No solo deberíamos incorporar este enfoque en las prácticas de sostenibilidad ambiental, sino que también deberíamos considerar las condiciones a las que sometemos nuestros cuerpos: la contaminación y los tóxicos que impregnan el paisaje e invaden nuestros cuerpos, el suelo carente de nutrientes que engendra. alimentos pobres en micronutrientes, las interrupciones de nuestro  ritmo circadiano  debido a la ubicuidad de los dispositivos electrónicos, nuestro divorcio de la naturaleza y la desaparición de nuestras afiliaciones tribales, pueden traducirse en efectos de mala salud y calidad de vida disminuida para un número previamente insondable de generaciones subsiguientes .

Los peligros de la agricultura moderna, la revolución industrial y la vida contemporánea son los «impulsores conocidos o supuestos detrás de los procesos epigenéticos … incluidos  los metales pesados , pesticidas, gases de escape diesel,  humo de tabaco , hidrocarburos aromáticos  policíclicos , hormonas, radioactividad, virus, bacterias y nutrientes básicos ”(1, p. A160). Sin embargo, de manera fortuita, muchos insumos como el  ejercicio , la atención y los componentes bioactivos en frutas y vegetales como el sulforafano en  vegetales crucíferos , resveratrol de uvas rojas, genisteína de soja, sulfuro de dialilo de ajo, curcumina de cúrcuma, betaína de remolacha y  verde té la catequina puede modificar favorablemente los fenómenos epigenéticos «ya sea inhibiendo directamente las enzimas que catalizan la metilación del ADN o las modificaciones de histonas, o alterando la disponibilidad de sustratos necesarios para esas reacciones enzimáticas» (23, pág. 8).

Esto por excelencia subraya que el aire que respiramos, los alimentos que comemos, los pensamientos que permitimos, las toxinas a las que estamos expuestos y las experiencias que experimentamos pueden perseverar en nuestros descendientes y permanecer en nuestra progenie mucho después de que nos hayamos ido. Debemos ser conscientes de los efectos de nuestras acciones, ya que provocan un efecto dominó a través de las arenas proverbiales del tiempo.

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Referencias

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2. Centros para el Control y Prevención de Enfermedades. (2014). Exposomics y Exposomics. Obtenido de  https://www.cdc.gov/niosh/topics/exposome/

3. Rappaport, SM (2016). Los factores genéticos no son las principales causas de enfermedades crónicas. PLoS One, 11 (4), e0154387.

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8. Stein, AD et al. (2009). Exposición materna a la hambruna holandesa antes de la concepción y durante el embarazo: calidad de vida y síntomas depresivos en los hijos adultos. Epidemiología, 20 (6), doi: 10.1097 / EDE.0b013e3181b5f227.

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