¿Por qué no se establecen criterios internacionales sobre los riesgos biológicos de las microondas?
Los campos electromagnéticos de microondas y los canales de calcio dependientes de voltaje
Por Martin L. Pall, profesor emérito de Bioquímica y Ciencias Médicas Básicas
Universidad del Estado de Washington
638 NE 41st Ave., Portland, OR 97232 USA
martin_pall@wsu.edu
Resumen:
Las microondas y otros campos electromagnéticos de baja frecuencia (CEM) se ha demostrado que actúan activando los canales de calcio dependientes de voltaje (VGCCs). Los mayor parte de los efectos biológicos se deben a la modificación del calcio intracelular, elevándose los niveles de óxido nítrico y formándose peroxinitrito: el desequilibrio de lo que denomina Ciclo NO/ONOO, -cuyo centro es el óxido nítrico y su derivado el peligroso peroxinitrito. [Wikipedia: El peroxinitrito es un agente oxidante y nitrante. Debido a sus propiedades oxidantes, el peroxinitrito puede dañar una gran variedad de moléculas en las células, incluyendo el ADN y las proteínas].A pesar de la gran cantidad de estudios que hablan de los efectos biológicos producidos por las microondas y la elevación del calcio intracelular, cifrándose en más de 20.000 documentos, las normas internacionales sobre seguridad no establecen criterios sobre estos riesgos biológicos.
Estas normas se basan en la falsa suposición de que los efectos de las microondas y a otros campos electromagnéticos tienen sólo unos efectos de aumento de la temperatura. Pues bien, todos los cambios biológicos recogidos en gran cantidad de estudios se pueden explicar ahora en función de un nuevo paradigma: la acción de los campos electromagnéticos y la activación de los canales de calcio dependientes de voltaje: estrés oxidativo, rotura de la doble cadena de ADN celular, rotura de la barrera hematoencefálica, reducción de los niveles de melatonina y su efecto sobre el sueño, cáncer, infertilidad masculina y femenina, disfunción del sistema inmune, disfunción neurológica, disfunción cardíaca, incluyendo taquicardias, arritmias y muerte súbita por ataque cardíaco.
Se propone un programa en dos fases para la mejora de los estándares se seguridad sobre los campos electromagnéticos.
Palabras clave: campos electromagnéticos de baja frecuencia; efectos de los campos pulsantes; señalización del calcio; señalización del óxido nítrico.
—–
En todo el mundo se han producido manifestaciones en contra de la exposición a las campos electromagnéticos de microondas. Esta exposición ha aumentado en los últimos años. La respuesta de los Gobiernos y de la Industria es la de que tal exposición está recogida en las normas de seguridad nacionales e internacionales , y que por lo tanto son seguras, que entran dentro de los estándares de seguridad. La pregunta que aquí se plantea es si esas normas se basan en los estudios científicos que se han venido realizando, y que por tanto debemos están tranquilos en cuanto a su seguridad.
Las normas estadounidenses actuales de seguridad y las internacionales se basan en el supuesto de que lo único que hay que tener en cuenta a nivel biológico sobre los campos electromagnéticos de baja frecuencia y de microondas, es que se produce un aumento de la temperatura (1-5), al igual que las microondas calientan en un horno, y se plantea la duda razonable de si esa suposición es correcta: que sólo se produce un calentamiento insignificante, sin ningún otro impacto biológico, y que por lo tanto son seguras.
Los defensores de los estándares actuales sostienen que las actuales normas de seguridad son 100 veces más exigentes de lo que sería necesario (1), ya que incluso un nivel de exposición 100 veces superior de lo permitido por las normas de seguridad, produciría sólo un ligero calentamiento.
Sin embargo, más de 20.000 publicaciones científicas informan de otros importantes efectos biológicos, que quedan fuera de los estándares de seguridad, de tal manera que no valdrían las actuales normas de seguridad si tuviesen en cuenta esta base científica. Estos estudios incluyen 4.000 estudios sobre efectos terapéuticos de los campos electromagnéticos que son bien conocidos y no se trataría simplemente de un aumento de la temperatura (efecto no térmicos) (6).
Hay que decir que sí existe una base razonable para establecer unas normas de seguridad sobre los efectos térmicos de las microondas. Los fotones que vibran en las frecuencias de las microondas y otros campos de baja frecuencia, son fotones con muy baja energía, es decir no tienen la energía suficiente como para producir cambios químicos en nuestro cuerpo. Es decir, difieren de las radiaciones ionizantes, o incluso de la radiación ultravioleta o visible, donde los fotones individuales tienen la energía suficiente para producir cambios químicos. ¿Entonces, cómo podemos entender los miles de estudios bien documentados que hablan de los efectos no biológicos de las microondas y de los campos electromagnéticos de baja frecuencia?: por la interferencia en los canales de calcio dependientes de voltaje.
Interferencia en los canales de calcio dependientes de voltaje
El autor mostró en una reciente revisión (7), que en dos docenas de estudios los efectos de los campos electromagnéticos sobre las células y los organismos podrían ser bloqueados por losantagonistas de los canales de calcio, agentes que bloquean los canales de calcio dependientes de voltaje ( también conocidos como canales de calcio dependientes de la tensión o tensión regulada).
En cada uno de estas dos docenas de estudios, los efectos se redujeron en gran medida por los bloqueadores de los canales de calcio, lo que sugiere que la activación de estos canales es responsable de la mayoría, si no todos, los efectos de los campos electromagnéticos (7). En la mayoría, peor no en todos los casos, los canales de calcio dependientes de voltaje de tipo L eran los que principalmente estaban implicados.
La activación de estos canales se cree que produce la mayoría de los efectos biológicos a través del aumento en los niveles de calcio intracelular. En estos estudios, los campos electromagnéticos estudiados fueron de varios tipos, incluyendo los campos de frecuencia extremadamente baja, como las frecuencias de 50 o 60 ciclos del cableado eléctrico, los campos con una frecuencia de microondas, con ciclos muy cortos del orden de nanosegundos, e incluso campos eléctricos o magnéticos estáticos.
Los hallazgos relacionados con los campos electromagnéticos de microondas producen una mayor preocupación, ya que han aumentado mucho en los últimos años, y el uso de nuevas tecnologías han generado nuevas exposiciones, y el incremento es cada vez mayor. La acción de estas exposiciones a las microondas mediante la activación de los canales de calcio dependientes de voltaje, apoyado por un gran número de estudios, que han sido revisados (8,9), muestran que la exposición a los campos electromagnéticos de microondas conducen a cambios en la señalización del calcio. Estos efectos también han sido señalados por Panagopoulos et al. (10.11), quienes predijeron que los campos electromagnéticos, incluidos los campos electromagnéticos de microondas, pueden actuar en los residuos de aminoácidos cargados que controlan los canales iónicos dependientes de voltaje, activando algunos de esos canales. Estos fueron estudios en modelos biofísicos y no se refieren sólo a los canales de calcio dependientes de voltaje. También argumentan que la activación de estos canales por las microondas y otros campos electromagnéticos de baja frecuencia es plausible desde el punto de vista biofísico.
Estamos, por lo tanto, en una situación en la que el viejo paradigma de los efectos del campos electromagnéticos, que sólo consideran plausible los efectos térmicos, se sustituye por un nuevo paradigma donde la activación de los canales de calcio dependientes de voltaje por las microondas y otros campos electromagnéticos es algo plausible y proporciona una explicación en base a los más de 20.000 trabajo existente en la literatura científica, que no son explicables por el viejo paradigma.
Eso no quiere decir que no se produzcan otros efectos biológicos. Los campos electromagnéticos que no impliquen a los canales de calcio dependientes de voltaje pueden actuar sobre distintos grupos químicos, incluyendo los residuos de aminoácidos en las proteínas.Pilla revisó dos estudios en los que los campos electromagnéticos de microondas aumentaban la activación de la calmodulina (6). La calmodulina está regulada por el calcio intracelular, de modo que su activación, junto con la activación de los canales de calcio dependientes de voltaje, puede establecer dos vías de acción, que se discuten a continuación.
Dos vías de acción relacionadas que pueden activarse por los canales de calcio dependientes de voltaje
Estas dos vías de acción relacionadas, que pueden ser activadas por la activación de los canales de calcio dependientes de voltaje, se cree que provocan un aumento de los niveles de calcio intracelular. Esto es especialmente cierto en la activación de los canales de calcio de tipo L, que pueden permanecer abiertos durante largos períodos de tiempo. Mientras que la mayoría de los canales de iones sólo permanecer abiertos unos pocos milisegundos, aquellos permanecen abiertos 100 milisegundos o más. En consecuencia, su activación puede producir fácilmente un importante impacto en los niveles de calcio intracelular.
Otros efectos es probable que sucedan al activarse los canales de calcio. El aumento de los niveles de calcio intracelular se debe al estímulo calcio/calmodulina de las dos sintasas del óxido nítrico dependientes de calcio/calmodulina, nNOS y eNOS (ver abajo la figura 1), provocando un elevado aumento en los niveles de óxido nítrico (NO). El óxido nítrico puede actuar a lo largo de estas dos vías, como se indica en la figura 1, o estimular la señalización del ácido nítrico a lo largo de NO/cGMP (vía del óxido nítrico y el GMP cíclico), vía G quinasa, que se cree es la principal vía de acción del óxido nítrico en la aparición de respuestas fisiológicas normales. Esta es la razón por la que se cree que los campos electromagnéticos pueden tener efectos terapéuticos (6,7). En contraste, la vía principal de paso de óxido nítrico a peroxinitrito y el estrés oxidativo, se cree que genera respuestas fisopatológicas a los campos electromagnéticos (7); es la vía probable de acción de los campos electromagnéticos en la ruptura del ADN celular (7,15). Así que estos pueden ser los mecanismos plausibles de acción de los efectos de los campos electromagnéticos, efectos que resultaban inexplicables por los viejos paradigmas de los efectos térmicos.
Figura 1: Posible patrón de acción de los canales de calcio dependientes de voltaje a través del óxido nítrico (NO)
Otros efectos de los campos electromagnéticos de microondas también están documentados
Hay tres respuestas bien documentadas a los campos electromagnéticos de microondas:efectos terapéuticos, rotura de las cadena de ADN celular y estrés oxidativo. Todos ellos pueden ser explicados por la activación de los canales de calcio dependientes de voltaje producida por los campos electromagnéticos. ¿Y qué otros efectos están también documentados?
La rotura de la doble cadena de ADN, que se detecta a través de la acumulación de micronúcleos en las células después de la exposición a campos electromagnéticos de microondas y otros campos, puede realizarse a través de los mismos mecanismos de ruptura de una cadena simple.
Es sabido que el cáncer puede estar causado por la exposición a la radiación de microondas de baja intensidad (revisado en 12, 14). Adey hace ya muchos años mostró que los efectos sobre el calcio debido a los campos electromagnéticos débiles estaban involucrados en la etiología del cáncer (9).
Se sabe que el cáncer puede producirse por una combinación de la rotura de la doble cadena de ADN y otros cambios en el ADN producidos por el peroxinitrito y los subproductos de degradación. El paso de óxido nítrico a peroxinitrito está implicado en lo que se llama carcinogénesis inflamatoria (15-15) y proporciona un mecanismo plausible de acción en la carcinogénesis de los campos electromagnéticos y los canales de calcio dependientes de voltaje.
La ruptura de la barrera hematoencefálica es otro de los efectos de la exposición a los campos electromagnéticos de microondas. Dicho trastorno se produce por la vía del estrés oxidativo/peroxinitrito, producto de la activación de las metaloproteinasas de la matriz (MMPs) (18-20), degradando las estrechas uniones entre las células que son esenciales para mantener la barrera hematoencefálica (20,21). De nuevo nos encontramos con un mecanismo plausible de acción por exposición a los CEM: la ruptura de la barrera hematoencefálica.
Hay muchos estudios que muestran que los niveles de melatonina se reducen por la nocheen personas que están expuestas a los campos electromagnéticos de microondas, con interrupción del sueño como una consecuencia evidente. Se ha demostrado que los canales de calcio dependientes de voltaje y los efectos sobre el calcio intracelular tiene como consecuencia un desajuste de los ritmos circadianos que controlan la producción de malotonina, interfiriendo en su producción (22,23), proporcionando una sencilla explicación de esta disfunción.
También existe preocupación sobre la infertilidad masculina y femenina como consecuencia de la exposición a los campos electromagnéticos de microondas. Esta infertilidad puede ser causada por múltiples efectos debidos a la activación de la canales de calcio, incluyendo los producidos a través de la vía de estrés oxidativo/peroxinitrito. Kesari et al. demostraron el importante papel del estrés oxidativo por exposición a los teléfonos móviles, causando infertilidad masculina. La rotura de la doble cadena de ADN en las células precursoras de los gametos ha demostrado que produce infertilidad (25). Dichas roturas de la doble hélice de ADN produce una ruptura de la integridad del genoma, causando aborto espontáneo temprano y la consiguiente infertilidad. Sin embargo, altos niveles de calcio intracelular también puede inducir la muerte celular, apoptosis, por la presencia de unos altos niveles de calcio en las mitocondrias de las células (26,27). En los hombres, también se puede producir una ruptura de la barrera hematotesticular, por un mecanismo idéntico al de la ruptura de la barrera hematoencefálica, de lo que se ha hablado anteriormente.
Se puede apreciar que hay 10 diferentes efectos bien documentados de los campos electromagnéticos de microondas, que se pueden explicar fácilmente como consecuencia de la activación de los canales de calcio dependientes de voltaje: estrés oxidativo, rotura de la hélice de ADN, respuestas terapéuticas, ruptura de la barrera hematoencefálica, ruptura de la barrera hematotesticular, cáncer, reducción de melatonina, disfunciones en el sueño, infertilidad masculina e infertilidad femenina.
Esto puede ser sólo el comienzo
Cuando uno mira qué tipos de células tienen canales de calcio dependientes de voltaje funcionales, se encuentra con muchos. Vamos a exponer algunos de estos tipos, en aquellos donde se ha estudiado ampliamente:
– Las células del sistema inmune llevan estos canales de calcio. O. Johansson (28) revisó los efectos de los campos electromagnéticos de microondas sobre el sistema inmune y sugiere que se produce un aumento de alergias y de inflamaciones.
– Los canales de calcio también se encuentran en las células del sistema nervioso, donde casi todos los neurotransmisores se liberan en respuesta a la activación de los canales de calcio. Hay diversos estudios sobre el impacto de los teléfonos móviles o inalámbricos en las funciones cerebrales, pero todavía estamos en las primeras etapas del estudio de tales efectos. Pero dado el importante y generalizado papel de los canales de calcio en el sistema nervioso central, hay que considerar cuidadosamente todo tipos de respuestas neuropsiquiátricas y neurodegenerativas como consecuencia o no de esta activación, que puede estar relacionada con la exposición a los campos electromagnéticos. Muchos estudios muestran que se producen cambios en las funciones neurológicas y otros cambios en el cerebro por la exposición a los CEM de baja intensidad (Véase, por ejemplo, las referencias 30-48).
– La mayoría de la hormonas del cuerpo se liberan bajo el control de los mecanismos desencadenados por la activación de los canales de calcio (29). ¿Qué efectos puede haber entre los campos electromagnéticos y el control hormonal? Es algo difícil de comprender. Se ha estudiado en este contexto la liberación de epinefrina/norepinefrina de las células cromafines de las glándulas suprarrenales. Se ha demostrado en dos estudios que los CEM estimulan la liberación de estas dos hormonas por las células cromafines por los mecanismos de los canales de calcio dependientes de voltaje (7), así como otros estudios del efectos de los campos electromagnéticos en las células cromafines, pero sin considerar el papel de los canales de calcio. Estas dos hormonas se producen en mayor cantidad cuando existe estrés corporal o estrés psicológico.
– Otro tipo de células donde los canales de calcio tiene un importante papel son las células marcapasos del corazón, del sistema endocrino y del sistema nervioso central (29). Estas células marcapasos tienen densidades muy altas de canales de calcio, y por lo tanto muy susceptibles de ser activados por los campos electromagnéticos. En el corazón, una hiperactividad de los canales de calcio produce taquicardias y arritmias, lo que a veces lleva a una muerte súbita cardíaca (51,52), lo que demuestra que corazones aislados de animales expuestos a campos electromagnéticos de microondas ( de conformidad con las normas vigentes) desarrollan taquicardias y arritmias, y Havas ha demostrado que se produce taquicardia cuando se expone la persona a un teléfono móvil (53,54).
Actualmente hay una epidemia de taquicardias, arritmias y muertes cardíacas repentinas, a pesar de que la enfermedad cardíaca isquémica está en retroceso. ¿Podría deberse a la exposición a los campos electromagnéticos de microondas? Esta es una posibilidad que no se puede descartar.
Todavía estamos en las primeras etapas del estudio de muchas de estas cuestiones, pero las normas de seguridad deben servir para establecer una seguridad real, no simplemente en un conocimiento incompleto y plausible de peligros.
¿Vamos a echar por la borda nuestros falsos estándares de seguridad teniendo en cuenta los efectos biológicos más relevantes?
—-
Referencias:
1. Osepchuk JM, Petersen RC 2003 Historical review of RF exposure
standards and the International Committee on Electromagnetic Safety
(ICES). Bioelectromagnetics Supplement 6:S7-S16.
2. Osepchuk JM, Petersen RC 2001 Safety standards for exposure to RF
electromagnetic fields. Microwave Magazine IEEE 2:57-69.
3. D’Andrea JA, Ziriax JM, Adair ER. 2007 Neurobiology of hyperthermia
Prog Brain Res 162:107-135.
4. Tripathy H, Pathak PP 2012 Thermal effect due to induced field of
broadcasting radiation. Int J Environ Sci 1:50-55.
5. Lin JC 2006 A new IEEE standard for safety levels with respect to
human exposure to radio-frequency radiation. Antennas and Propagation
Magazine 48:157-159.
6. Pilla AA 2013 Nonthermal electromagnetic fields: from first messenger
to therapeutic applications. Electromagn Biol Med 32:123-136.
7. Pall ML 2013 Electromagnetic fields act via activation of voltage-gated
calcium channels to produce beneficial or adverse effects. J Cell Mol Med
17:958-965.
8. Walleczek J. 1992 Electromagnetic field effects on cells of the immune
system: the role of calcium signaling. FASEB J 6:3177-3185.
9. Adey WR. 1993 Biological effects of electromagnetic fields. J Cell
Biochem 51:410-416.
10. Panagopoulos DJ, Messini N, Karabarbounis A, Philippetis AL,
Margaritis LH. 2000 A mechanism for action of oscillating electric fields
on cells. Biochem Biophys Res Commun 272:634-640.
11. Panagopoulos DJ, Karabarbounis A, Margaritis LH. 2002 Mechanism
for action of electromagnetic fields on cells. Biochem Biophys Res
Commun 298:95-102.
12. Kesari KK, Siddiqui MH, Meena R, Verma HN, Kumar S. 2013 Cell
phone radiation exposure on brain and associated biological systems.
Indian J Exp Biol 51:187-200.
13. Yakymenko I, Sidorik E, Kyrylenko S, Chekhun V. 2011 Long-term
exposure to microwave radiation provokes cancer growth: evidences from
radars and mobile communication systems. Exp Oncol. 2011
Jun;33(2):62-70.
14. Khurana VG, Teo C, Kundi M, Hardell L, Carlberg M. 2009 Cell phones
and brain tumors: a review including the long-term epidemiologic data.
Surg Neurol 72:205-214
15. Graham PM, Li JZ, Dou X, Zhu H, Misra HP, Jia Z, Li Y. 2013
Protection against peroxynitrite-induced DNA damage by mesalamine:
implications for anti-inflammation and anti-cancer activity. Mol Cell
Biochem 378:291-298.
16. Ohshima H, Sawa T, Akaike T. 2006 8-nitroguanine, a product of
nitrative DNA damage caused by reactive nitrogen species: formation,
occurrence, and implications in inflammation and carcinogenesis. Antioxid
Redox Signal 8:1033-1045.
17. Kim HW, Murakami A, Williams MV, Ohigashi H. 2003 Mutagenicity of
reactive oxygen and nitrogen species as detected by co-culture of
activated inflammatory leukocytes and AS52 cells. Carcinogenesis 24:235-
241.
18. Suofu Y, Clark J, Broderick J, Wagner KR, Tomsick T, Sa Y, Lu A.
2010 Peroxynitrite decomposition catalyst prevents matrix
metalloproteinase activation and neurovascular injury after prolonged
cerebral ischemia in rats. J Neurochem 115:1266-1276.
19. Hossain M, Mazzone P, Tierney W, Cucullo L. 2011 In vitro
assessment of tobacco smoke toxicity at the BBB: do antioxidant
supplements have a protective role? BMC Neurosci 2011 Sep 24;12:92.
doi: 10.1186/1471-2202-12-92.
20. Nag S, Kapadia A, Stewart DJ. 2011 Review: molecular pathogenesis
of blood-brain barrier breakdown in acute brain injury. Neuropathol Appl
Neurobiol 37:3-23.
21. Polimeni M, Prato M. 2014 Host matrix metalloproteinases in cerebral
malaria: new kids on the block against blood-brain barrier integrity? Fluids
Barriers CNS. 2014 Jan 27;11(1):1. doi: 10.1186/2045-8118-11-1.
22. Zatz M, Heath JR 3rd. 1995 Calcium and photoentrainment in chick
pineal cells revisited: effects of caffeine, thapsigargin, EGTA, and light on
the melatonin rhythm. J Neurochem 65:1332-1341.
23. Zatz M, Mullen DA. 1988 Does calcium influx regulate melatonin
production through the circadian pacemaker in chick pineal cells? Effects of
nitrendipine, Bay K 8644, Co2+, Mn2+, and low external Ca2+. Brain Res
463:305-316.
24. Kesari KK, Kuman S, Behari J. 2011 Effects of radiofrequency
electromagnetic wave exposure from cellular phones on reproductive
pattern in male Wistar rats. Appl Biochem Biotechnol 164:546-549.
25. Avendaño C, Mata A, Sanchez Sarmiento CA, Doncel GF. 2012 Use of
laptop computers connected to internet through Wi-Fi decreases human
sperm motility and increases sperm DNA fragmentation. Fertil Steril
97:39-45.
26. Hajnóczky G, Csordás G, Das S, Garcia-Perez C, Saotome M, Sinha
Roy S, Yi M. 2006 Mitochondrial calcium signalling and cell death:
approaches for assessing the role of mitochondrial Ca2+ uptake in
apoptosis. Cell Calcium 40:553-560.
27. Webster KA. 2012 Mitochondrial membrane permeabilization and cell
death during myocardial infarction: roles of calcium and reactive oxygen
species. Future Cardiol 8:863-884.
28. Johansson O. 2009 Disturbance of the immune system by
electromagnetic fields-A potentially underlying cause for cellular damage
and tissue repair reduction which could lead to disease and impairment.
Pathophysiology 16:157-77.
29. Catterall WA, Perez-Reyes E, Snutch TP, Striessnig J. 2005
International Union of Pharmacology. XLVIII. Nomenclature and structurefunction
relationships of voltage-gated calcium channels. Pharmacol Rev
57:411-25.
30. Khurana VG, Hardell L, Everaert J, Bortkiewicz A, Carlberg M, Ahonen
M. 2010 Epidemiological evidence for a health risk from mobile phone
base stations. Int J Occup Environ Health 16:263-267.
31. Papageorgiou CC, Hountala CD, Maganioti AE, Kyprianou MA,
Rabavilas AD, Papadimitriou GN, Capsalis CN. 2011 Effects of Wi-Fi signals on the p300 component of event-related potentials during an auditory hayling task. J Integr Neurosci 10:189-202.
32. Divan HA, Kheifets L, Obel C, Olsen J. 2008 Prenatal and postnatal
exposure to cell phone use and behavioral problems in children.
Epidemiology 19:523-529.
33. Odaci E, Bas O, Kaplan S. 2008 Effects of prenatal exposure to a 900
MHz electromagnetic field on the dentate gyrus of rats: a stereological and
histopathological study. Brain Res 1238:224-229.
34. Bas O, Odaci E, Mollaoglu H, Ucok K, Kaplan S. 2009 Chronic
prenatal exposure to the 900 megahertz electromagnetic field induces
pyramidal cell loss in the hippocampus of newborn rats. Toxicol Ind
Health 25:377-384.
35. Bas O, Odaci E, Kaplan S, Acer N, Ucok K, Colakoglu S. 2009 900
MHz electromagnetic field exposure affects qualitative and quantitative
features of hippocampal pyramidal cells in the adult female rat. Brain Res
1265:178-185.
36. Bodera P, Stankiewicz W, Antkowiak B, Paluch M, Kieliszek J, Sobiech
J, Zdanowski R, Wojdas A, Siwicki AK, Skopińska-Rózewska E. 2012
Suppressive effect of electromagnetic field on analgesic activity of
tramadol in rats. Pol J Vet Sci 15:95-100.
37. Fragopoulou AF, Samara A, Antonelou MH, Xanthopoulou A,
Papadopoulou A, Vougas K, Koutsogiannopoulou E, Anastasiadou E,
Stravopodis DJ, Tsangaris GT, Margaritis LH. 2012 Brain proteome
response following whole body exposure of mice to mobile phone or
wireless DECT base radiation. Electromagn Biol Med 31:250-274.
38. Paulraj R, Behari J. 2006 Protein kinase C activity in developing rat
brain cells exposed to 2.45 GHz radiation. Electromagn Biol Med 25:61-70.
39. Khurana VG, Hardell L, Everaert J, Bortkiewicz A, Carlberg M, Ahonen
M. 2010 Epidemiological evidence for a health risk from mobile phone
base stations. Int J Occup Environ Health 16:263-267.
40. Mausset-Bonnefont AL, Hirbec H, Bonnefont X, Privat A, Vignon J, de
Sèze R. 2004 Acute exposure to GSM 900-MHz electromagnetic fields
induces glial reactivity and biochemical modifications in the rat brain.
Neurobiol Dis 17:445-454.
41. Thomas JR, Schrot J, Banvard RA. 1982 Comparative effects of
pulsed and continuous-wave 2.8 GHz microwaves on temporally defined
behavior. Bioelectromagnetics 3:227-235.
42. Ito H, Bassett CA. 1984 Effect of weak, pulsing electromagnetic
fields on neural regeneration in the rat. Lancet 1(8379):695-698.
43. Jiang DP, Li J, Zhang J, Xu SL, Kuang F, Lang HY, Wang YF, An GZ, Li
JH, Guo GZ. 2013 Electromagnetic pulse exposure induces
overexpression of beta amyloid protein in rats. Arch Med Res 44:178-184.
44. Lai H, Singh NP. 1995 Acute low-intensity microwave exposure
increases DNA single-strand breaks in rat brain cells. Bioelectromagnetics
16:207-210.
45. Sokolovic D, Djindjic B, Nikolic J, Bjelakovic G, Pavlovic D, Kocic G,
Krstic D, Cvetkovic T, Pavlovic V. 2008 Melatonin reduces oxidative stress
induced by chronic exposure of microwave radiation from mobile phones in
rat brain. J Radiat Res 49:579-586.
46. Lai H, Carino MA, Horita A, Guy AW. 1992 Single vs. repeated
microwave exposure: effects on benzodiazepine receptors in the brain of
the rat. Bioelectromagnetics. 1992;13(1):57-66.
47. Sanders AP, Schaefer DJ, Joines WT. 1980 Microwave effects on
energy metabolism of rat brain. Bioelectromagnetics 1:171-181.
48. Salford LG, Brun AE, Eberhardt JL, Malmgren L, Persson BR. 2003
Nerve cell damage in mammalian brain after exposure to microwaves from
GSM mobile phones. Environ Health Perspect 111:881-883.
49. Dixon RE, Cheng EP, Mercado JL, Santana LF. 2012 L-type Ca2+
channel function during Timothy syndrome. Trends Cardiovasc Med
22:72-76.
50. Hsiao PY, Tien HC, Lo CP, Juang JM, Wang YH, Sung RJ. 2013 Gene
mutations in cardiac arrhythmias: a review of recent evidence in ion
channelopathies. Appl Clin Genet 6:1-13.
51. Levitina NA 1966 Investigation of the nonthermal effect of
microwaves on the cardiac rhythm of frogs. Byull Eksp Biol Med
62(12):64-66.
52. Frey AH, Seifert E 1968 Pulse modulated UHF energy illumination of
the heart associated with change in heart rate. Life Sci 7:505-512.
53. Havas M, Marrongelle J, Pollner B, Kelley E, Rees CRG, Tully, L 2010
Provocation study using heart rate variability shows microwave radiation
from 2.4 GHz cordless phone affects autonomic nervous system. Eur J
Oncol Lib 5:273-300.
54. Havas M, Marrongelle J 2013 Replication of heart rate variability
provocation study with 2.4-GHz cordless phone confirms original findings.
Electromagnetic Biol Med 32:253-266.
55. Panagopoulos DJ, Margaritis LH. 2010 The identification of an
intensity ‘window’ on the bioeffects of mobile telephony radiation. Int J
Radiat Biol 86:358-366.
56. Milham S. Dirty Electicity: Electrification and the Diseases of
Civilization, 2nd Ed., IUniverse, Inc., 2012, Bloomington IN USA.
57. Webber MM, Barnes FS, Seltzer LA, Bouldin TR, Prasad KN. 1980
Short microwave pulses cause ultrastructural membrane damage in
neuroblastoma cells. J Ultrastruct Res 71:321-330.
58. Hardell L, Sage C. 2008 Biological effects from electromagnetic field
exposure and public exposure standards. Biomed Pharmacother 62:104-
109.
59. Pilla AA. 2012 Electromagnetic fields instantaneously modulate nitric
oxide signaling in challenged biological systems. Biochem Biophys Res
Commun 426: 330-333.
—
—-
http://noticiasdeabajo.wordpress.com/2014/05/31/como-actuan-a-nivel-biologico-las-radiaciones-emitidas-por-los-telefonos-moviles-los-canales-de-calcio/