Este artículo describe una misión científica pionera que estudia los rasgos genéticos únicos de comunidades indígenas en Perú, con el objetivo de revolucionar la medicina de precisión y crear un biobanco a gran escala que incluya poblaciones infrarrepresentadas de Latinoamérica y África.
Detalles de la expedición
- Liderada por el científico español Manuel Corpas y el doctor peruano Heinner Guio
- Primer viaje exploratorio realizado del 18 al 29 de septiembre de 2024
- Visitaron comunidades en el lago Titicaca (Capiuros) y en el Amazonas (Bora)
- Próxima etapa: adentrarse en la Amazonía profunda para estudiar a la comunidad Matsés en marzo de 2025
Hallazgos principales
- Descubrieron una variación genética específica en estas comunidades, ausente en otras partes del mundo.
- Esta variación podría hacerlas más resistentes a relaciones inmunes o autoinmunes.
- Observaron el impacto significativo del cambio climático en ambas comunidades
Objetivos del proyecto
- Subsanar el escaso conocimiento de la diversidad genómica de Latinoamérica.
- Permitir que las comunidades indígenas sean beneficiarias de la medicina genómica en el futuro.
- Crear un biobanco a gran escala que incluya poblaciones infrarrepresentadas.
- Transferir tecnología de secuenciación de ADN avanzada a Perú
Importancia del estudio
- Contribuye a la justicia social al incluir poblaciones habitualmente subrepresentadas en la investigación genómica
- Ayuda a redefinir la patogenicidad de variantes genéticas, actualmente basadas principalmente en poblaciones caucásicas.
- Permite entender mejor la evolución y adaptación de la especie humana.
Desafíos y consideraciones éticas
- Es crucial respetar a las comunidades y asegurar que no sean vulneradas con la información obtenida.
- Se están desarrollando protocolos de investigación con consideraciones éticas específicas para cada población.
Próximos pasos
- Consolidar y preparar la nueva etapa de investigación.
- Realizar análisis de los datos genéticos recogidos.
- Colaborar con empresas interesadas en Perú, Estados Unidos y Reino Unido
Este proyecto tiene el potencial de transformar nuestra comprensión de la genética humana y mejorar la medicina de precisión para poblaciones tradicionalmente subrepresentadas en la investigación genómica.